生醫總研(BioEpoch)/新聞中心 20111020
目前檢測唐氏症常用方法是利用侵入式的羊膜穿刺方式檢驗,美國Sequenom, Inc. (SQNM:NASDAQ) 旗下百分百擁有的子公司Sequenom Center for Molecular Medicine (Sequenom CMM)成功研發出僅需孕婦血液,便可判讀唐氏症發生之風險。
這項名為MaterniT21的檢測儀器能在母體懷孕10週時檢測出唐氏症高風險胎兒,誤差僅為0.2%。MaterniT21目前在美國20個主要城市上市銷售, Sequenom宣稱其有效率可達98.6%。
(內容由生醫總研BioEpoch提供。未經授權,不得轉載。)
【2011/10/20 BioEpoch 生醫總研】@ www.bioepoch.com
關鍵字: 生物科技, 唐氏症, 篩檢, 羊膜穿刺 |
沒有留言:
張貼留言