生醫總研(BioEpoch)/新聞中心 20111118
康哲(00867: HK)公布治療原發性肝癌的「酪絲亮肽(CMS024或YSL) 」Ⅲ期臨床試驗第一例受試者於11月11日成功入組。
酪絲亮肽Ⅲ期臨床試驗是由湯釗猷院士（中國工程院院士、復旦大學肝癌研究所所長）和吳孟超院士（中國科學院院士、第二軍醫大學上海東方肝膽外科醫院院長）聯合發起，主導單位為復旦大學附屬中山醫院，樊嘉教授將擔任是次臨床研究的主導研究者。
根據先期試驗結果，酪絲亮肽具有減輕化療藥毒性，增強治療肝癌效果的作用，還能通過抑制上皮-間質轉化，從而抑制腫瘤細胞的轉移和侵襲，以及能夠明顯促進小鼠T淋巴細胞轉化，調節實驗動物的免疫功能，延長實驗動物的生存時間。
原發性肝癌，主要為肝細胞癌，是世界第五大多發癌症，死亡率居世界第三位，中國第二位。據統計全球每年新發人數62.6萬人，中國約佔55%，即34.4萬。肝癌主要的治療方法為手術切除，但其發病隱匿，早期難以發現，70%-85%的患者確診時已屬中晚期，失去手術切除的機會。有文獻表明，病人從發現到死亡，平均生存期為5.8個月。此外，手術切除後的復發和轉移一直是影響病人療效和獲得長期生存的主要障礙，肝癌切除術後5年復發轉移率為40%-60%，而有研究表明90%以上腫瘤病人的死亡與腫瘤的轉移和復發有關。
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【2011/11/18 BioEpoch 生醫總研】@ www.bioepoch.com
關鍵字: 生物科技, 肝癌, 生物醫療, 臨床試驗 |
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