生醫總研(BioEpoch)/新聞中心 20111117
杏輝藥品(1734)昨日(16)正式公布治療「阿茲海默症」新藥「STA-1」已獲美國FDA核定,准許執行 二期臨床試驗。
公司表示,這是繼中國大陸於2005年核可公司的(杏輝天力杭州藥業有限公司“天力再生”)、管花肉蓯蓉植物新藥STA-1治療血管性癡呆之適應症後,再接獲美國FDA正式通知,已獲准可執行STA-1治療阿茲海默症(Alzheimer’s Disease)之新適應症藥物的第二期臨床試驗。
阿茲海默症(Alzheimer’s Disease)是最常見的失智症之一,被公認為21世紀最重要的單一健康和社會危機。
杏輝在STA-1之新藥研發領域已投入多年,能獲得美國FDA核准可執行第二期臨床試驗,代表杏輝在新藥研發領域的重要突破,也是後續與國際接軌的新進程。
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【2011/11/17 BioEpoch 生醫總研】@ www.bioepoch.com
關鍵字: 生物科技, 杏輝藥品(1734), 生物醫療, 阿茲海默症 |
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