生醫總研(BioEpoch)/新聞中心 20111202
中國近幾年來，藥品劑型、規格、包裝材料和形式不斷翻新，一些藥廠通過改換劑型、規格或包裝等逃避價格監管變相漲價，加重了社會醫藥費用負擔。 針對這些問題，中國國家發展改革委研究提出“按照藥品通用名稱，選擇有代表性的劑型規格製定最高零售價格，其他劑型規格以代表品為基礎，按照合理的差價比價關係核定價格”的管理方法。
經過幾年試行，中國國家發展改革委正式製定公佈了《藥品差比價規則》（以下簡稱《規則》）。
《規則》明確規定了同種藥品不同劑型、規格或包裝之間最高零售價格的核定原則和方法。
一是要求同種藥品不同劑型和規格的價格應當以代表品為基礎，按照規定的差比價關係核定。其中，代表品按照臨床常用、價格合理、成本和供求狀況具有典型性的原則選擇。
二是相同有效成分的藥品，不得以名稱不同、包裝材料不同等為由，制定不同價格，防止藥廠通過變換名稱變相漲價。
三是規定了臨床常用劑型之間的比價關係，防止藥廠通過變換劑型不合理漲價。
四是規定了不同含量、裝量、包裝數量之間的比價關係，防止企業通過變換規格包裝不合理漲價。
《規則》的正式實施，將進一步增強中國政府定價的科學性和透明度，對規範藥品價格行為，抑制藥廠通過改換劑型包裝、變相漲價將發揮重要作用。
(內容由生醫總研BioEpoch提供。未經授權，不得轉載。)
【2011/12/02 BioEpoch 生醫總研】@ www.bioepoch.com
關鍵字: 生物科技, 發展改革委, 生物醫療, 藥價 |
沒有留言:
張貼留言