2011年9月29日 星期四

生醫總研 BioEpoch: 安成生技「FLT-3」標靶侯選藥物計畫獲經濟部補助

安成生技「FLT-3」標靶侯選藥物計畫獲經濟部補助PDF列印E-mail
作者是 生醫總研
週四, 29 九月 2011 07:25

生醫總研(BioEpoch)/新聞中心 20110929

根據台灣《經濟部技術處》消息,安成生物科技開發急性骨髓性白血病FLT-3標靶侯選藥物計畫獲經濟部補助。

急性骨髓性白血病好發族群多為幼兒及老人,我國每年約有600到1,000名新增病患,美國每年新增病患約達1萬3,000人,目前以化學治療為主要治療方式,通常患者兩年內復發機率為70~80%,其中約有70%病患具有特殊變異基因FLT- ITD,平均存活率僅7~8個月;截至目前為止,美國食品暨藥物管理局(FDA)與台灣食品藥物管理局(TFDA)尚未核准適用急性骨髓性白血病並具FLT3-ITD變異基因病人的標靶治療藥物。

有鑑於此,安成生物科技(股)公司將投入急性骨髓性白血病標靶候選藥物之開發,並發展具臨床價值之抗癌藥物,進而規劃進入臨床試驗。預計本標靶候選藥物開發完成後,有機會成為全球前3個上市FLT-3抑制劑,屆時市場佔有率可達10%,年銷售量可達5,000萬至1億美元,同時透過安成生物科技國內外新藥開發經驗,可協助國內廠商建立臨床前期研發能量,並與國內原料藥廠合作,建立上中下游策略聯盟,以提升國內生技及製藥產業之競爭力。

(內容由生醫總研BioEpoch提供。未經授權,不得轉載。)

關鍵字: SBIR,安成

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