生醫總研 BioEpoch : 美國FDA核准飛利浦「整合PET與MR成像系統」

美國FDA核准飛利浦「整合PET與MR成像系統」

作者是 生醫總研

週二, 29 十一月 2011 03:10

生醫總研(BioEpoch)/新聞中心 20111129 根據《美通社》報導，皇家飛利浦電子(Royal Philips Electronics)(PHG: US)宣布，公司首款商業化全身正電子發射斷層掃描/核磁共振(PET/MR)成像系統 Ingenuity TF PET/MR 獲得美國食品及藥物管理局(FDA)的 510(k)許可。 這款尖端平臺將通過幫助臨床醫生和研究人員研究腫瘤、心臟病和神經疾病的新型個性化醫療方法，重新定義未來的醫療方式。該系統在11月27日至12月2日舉行的第97屆北美放射學會(RSNA)年會上展出。 以往認為，PET 與 MR 掃描是不兼容的；然而，飛利浦通過技術上的進步，克服了諸多技術障礙，創造出一種新型混合成像系統，將突破成像之可能性的界限。 對Ingenuity TF PET/MR 的研究顯示，同時進行高保真的 PET 和 MR 成像，可提供優質的診斷圖像。西奈山醫學院(Mount Sinai School of Medicine)轉化和分子成像研究所(Translational and Molecular Imaging Institute)主任、放射學和內科學（心臟病學）教授 Zahi Fayad 表示：“由於當你將 MR 功能圖像與 PET 所獲得的代謝信息相結合，便可獲得高解剖度和對比度的圖像，因此 PET/MR 系統將對醫生大有幫助。” 該系統採用了飛利浦專有的 Time-of-Flight（TOF，飛行時間）技術 Astonish TF。這是一種用於 PET 掃描儀的技術，旨在通過減噪和提高靈敏度，來提升圖像質量。它結合 3T MR 出眾的軟組織對比度，來對在軟組織中擴散的疾病細胞進行成像。作為該系統之創新性的證明，《華爾街日報》(The Wall Street Journal)將 Ingenuity TF PET/MR 評為其2011年度技術創新大獎醫療器械組亞軍。 飛利浦醫療保健事業部(Philips Healthcare)成像系統部門執行副總裁Gene Saragnese 表示：“多年來，新型醫療成像技術的推出幫助拓展了臨床邊界。Ingenuity TF PET/MR 是最先進的平臺；未來隨著不斷發展它仍會是最先進的，從而提供強大的研究和臨床價值。這將改變未來的醫療方式。” 迄今，飛利浦已在全球售出13套系統，並已在美國西奈山醫學院、瑞士日內瓦大學、德國德累斯頓Helmholtz-Zentrum Dresden-Rossendorf、西班牙馬德里 Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares (CNIC)及韓國釜山國立大學完成系統的安裝。該系統將於2011年12月在克利夫蘭大學醫院/凱斯西儲大學(Case Western Reserve University)進行安裝。 (內容由生醫總研BioEpoch提供。未經授權，不得轉載。) 【2011/11/29 BioEpoch 生醫總研】@ www.bioepoch.com 關鍵字: 生物科技, 斷層掃描, 生物醫療, 核磁共振