永昕生物(4726)生物藥獲TuNEX准進入第三期人體臨床試驗
作者是 生醫總研
週四, 15 十二月 2011 09:14
生醫總研(BioEpoch)/新聞中心 20111215
永昕生物(4726)今日接獲行政院衛生署通知,公司自行研究開發之生物藥TuNEX申請供查驗登記用藥品第三期人體臨床試驗計畫一案,准予進行。
公司自行研究開發之生物藥TuNEX可用來治療類風濕性關節炎,獲得衛生署核准進入第三期人體臨床試驗,為公司新藥開發之重要里程碑,若未來核准上市,將可嘉惠更多病患。
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【2011/12/15 BioEpoch 生醫總研】@ www.bioepoch.com
關鍵字: 生物科技, 永昕生物(4726), 生物醫療, 臨床試驗
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