生醫總研 BioEpoch : 德英(4911)「SR-T100凝膠臨床三期試驗計畫」獲經濟部補助

德英(4911)「SR-T100凝膠臨床三期試驗計畫」獲經濟部補助
作者是 生醫總研
週三, 21 十二月 2011 03:09
生醫總研(BioEpoch)/新聞中心 20111221

德英(4911)申請經濟部業界開發產業技術計畫-快速審查臨床試驗計劃「SR-T100凝膠治療皮膚鱗狀細胞原位癌台灣臨床三期試驗之新藥開發計畫」案，經核定內容表示，其第二期臨床試驗顯示SR-T100凝膠副作用低且成效良好，開發標的具一定技術性與自主性，未來有機會成為相關疾病之領導藥物，並帶動國內相關產業發展，符合快速審查臨床試驗計畫補助目的，因此本計劃獲經濟部補助新台幣一千八百萬元(占計畫經費45%)。

公司表示，新藥的開發分為三期，完成第二期人體臨床試驗，又能被衛生主管機關核准進入第三期人體臨床試驗，代表新藥的安全性與治療潛力受到肯定，完成第三期後即可申請 新藥查驗登記正式進入醫療系統。首項治療皮膚癌的植物新藥SR-T100凝膠，在公司研發團隊執行下，歷經之各種測試、人體臨床試驗及完成建立新藥規格後，已獲得衛 生署核准進行第三期人體臨床試驗及獲得經濟部業界科專計畫補助，這是公司新藥開發的重要里程碑，具有非常重要的意義。

除衛生署核准SR-T100進入第三期人體臨床試驗外，國立成功大學附設醫院婦產科亦以SR-T100申請並獲得行政院衛生署補助「轉譯醫學研究計畫」及「生技製藥國家型計畫」，擴大應用SR-T100在不同疾病的應用範圍，目前正在該醫院婦產科及皮膚科進行外陰部癌症及其他等病症之先導性人體臨床試驗中。

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【2011/12/21 BioEpoch 生醫總研】@ www.bioepoch.com

關鍵字: 生物科技, 德英(4911), 生物醫療, 新藥開發