TFDA: 台灣並未發現「克流感」服用後造成嚴重副作用案例
作者是 生醫總研
週二, 03 一月 2012 09:09
生醫總研(BioEpoch)/新聞中心 20120103
台灣食品藥物管理局表示，日本「非營利機構藥物監視中心」（Non-Profit Organization Japan Institute of Pharmacovigilance, NPOJIP）發表於「國際醫藥風險與安全雜誌」之論文指出，新型流感H1N1患者服用含oseltamivir成分之抗流感藥物（Tamiflu，克流感）可能導致嚴重呼吸困難等病情在十二小時內加劇之趨勢。經查，此為單一回溯性研究，美國、歐盟之衛生主管機關尚無發布類似案例。
衛生署核准含oseltamivir成分藥品許可證共5張，用於流行性感冒之預防及治療。另查，全國藥物不良反應通報資料，疑似服用含oseltamivir成分藥品引起呼吸困難僅有一件，據通報資料顯示，此案例服用抗過敏藥物後，症狀已消退。食品藥物管理局將持續嚴密監測該藥品之安全性，必要時將針對該成分藥品進行再評估。
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【2012/01/03 BioEpoch 生醫總研】@ www.bioepoch.com
關鍵字: 生物科技, TFDA, 生物醫療, 克流感
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